İçeriğe geç
GMC PharmaKimya · Gıda · İhracat

Kalite

Kalite, sevkiyattan önce başlar

Bir antioksidan tedarikçisinin işi, ürünü bulmakla değil, gelen partinin beyan edilen spesifikasyonu gerçekten karşıladığını doğrulamakla ölçülür. Süreçlerimizi bu anlayış üzerine kurduk.

Kalite politikamız

Taahhüdümüz

GMC Pharma olarak, tedarik ettiğimiz her ürünün beyan edilen spesifikasyonu karşılamasını, izlenebilir olmasını ve yürürlükteki mevzuata uygun şekilde teslim edilmesini temel yükümlülüğümüz sayarız.

Bu yükümlülüğü yerine getirmek için tedarikçilerimizi üretim yetkinliği ve doküman disiplini üzerinden değerlendirir, gelen partileri spesifikasyona karşı kontrol eder ve her sevkiyatı parti bazlı analiz sertifikasıyla teslim ederiz.

Müşteriden gelen her geri bildirimi, süreçlerimizi gözden geçirmek için bir veri noktası olarak ele alırız. Uygunsuzluk tespit edildiğinde kök neden araştırılır ve düzeltici işlem müşteriyle birlikte kararlaştırılır.

Laboratuvarda pipet ucundan beher içine damlatılan numune

Süreç

Tedarik zincirinin beş kontrol noktası

  1. 01

    Tedarikçi değerlendirme

    Üretim tesisi, kapasite, geçmiş parti performansı ve doküman sağlama disiplini değerlendirilir. Yalnızca izlenebilir kaynaklarla çalışılır.

  2. 02

    Parti kabul kontrolü

    Gelen partinin analiz sertifikası, beyan edilen spesifikasyona karşı kontrol edilir. Görünüm, ambalaj bütünlüğü ve etiket bilgileri fiziksel olarak doğrulanır.

  3. 03

    Depolama koşulları

    Ürünler; serin, kuru ve doğrudan güneş ışığı almayan koşullarda, orijinal kapalı ambalajında ve parti ayrımı korunarak saklanır.

  4. 04

    Sevkiyat dokümantasyonu

    Her sevkiyat; TDS, SDS ve sevk edilen partiye ait CoA ile birlikte teslim edilir. Parti numarası irsaliye üzerinde izlenebilir şekilde yer alır.

  5. 05

    Geri bildirim ve izlenebilirlik

    Teslimat sonrası şikâyet veya soru geldiğinde, parti numarası üzerinden kaynağa kadar geriye dönük izleme yapılabilir.

Dokümantasyon

Her sevkiyatla birlikte gelen belgeler

TDS

Teknik veri formu

Ürünün kimlik bilgileri, tipik özellikleri, önerilen kullanım alanları ve depolama koşulları.

SDS

Güvenlik bilgi formu

Tehlike tanımlaması, elleçleme ve depolama, kişisel korunma önlemleri, taşımacılık bilgileri.

CoA

Analiz sertifikası

Sevk edilen partiye ait ölçüm sonuçları, parti numarası ve üretim / son kullanma tarihleri.

Belgelerimiz

Şirketimize ait kalite ve faaliyet belgeleri bu bölümde yayımlanacaktır. Güncel belge örnekleri için lütfen bizimle iletişime geçin.

info@gmcpharma.com.tr

Belge ve spesifikasyon talepleriniz için

Bize Ulaşın